（二）代理销售。是指药品经营企业代理药品生产企业对零售

单位开展销售推广活动。

     （三）委托加工。是指生产企业接受委托加工生产药品，由委

托方开展药品销售推广活动。

     （四）其他方式。不同于上述情况的其他销售方式。

     第十三条 调查人员应通过审查销售明细账、“收存发”记录、

发运凭证等，核对调查药品的销售数量和收入；通过审查职工名册、

工资发放记录和劳动合同等核对调查药品销售人员数量。

     第十四条 调查人员应根据销售明细账核对调查药品的最高

和最低出厂价格，按调查期间内所有出厂价格的加权平均值核算平

均出厂价格，并通过抽查销售发票等会计凭证的方式核查出厂价格

的真实性和准确性。

     第十五条 调查人员应根据调查审核情况填写《生产企业及药

品基本情况审核表》（附件三）和《药品出厂价格审核表》（附件四），

对审核情况与企业填报情况的差异进行分析说明，并在调查表上签

字。

     第十六条 调查人员应就调查情况及结论听取企业意见。企业

持有异议或有特殊情况需要说明的，可提交说明材料。

     第十七条 调查药品未销售、生产方式或生产企业变更的，调

查人员应对有关情况进行核实并要求企业提供说明材料；对未分品

种核算且采取手工记账方式的企业，可选取销售数量较大月份对有

关情况进行审核。

     第十八条 实地调查结束时，调查人员应以被调查企业为单位

整理下列材料：

     （一）企业填报的《生产企业及药品基本情况调查表》和《药

品出厂价格调查表》。

     （二）经审核确认的《生产企业及药品基本情况审核表》和《药

品出厂价格审核表》。

     （三）调查药品销售明细账复印件和电子文件。

     （四）抽查的销售发票等会计凭证复印件。

     （五）销售政策相关资料复印件。

     （六）药品注册批件、新药证书、专利证书等相关资料复印件。

     （七）其他说明材料，包括企业对调查情况及结论的意见、特

殊情况说明等。

     第十九条 调查工作结束后调查人员应提交以下材料：

     （一）调查工作报告。主要包括调查人员负责调查的药品及企

业基本情况、相关问题和建议等。

     （二）本办法第十八条规定的各项调查材料。

     第二十条 受委托开展药品出厂价格调查的单位，应对调查人

员提交的材料进行整理汇总，填写《药品出厂价格调查汇总表》（附

件五），对本单位承担的所有药品调查工作情况进行总结后形成书

面材料，并与本办法第十九条规定的各项材料一并提交国家发展改

革委。

     第二十一条 调查人员在调查工作期间应遵守以下纪律：

     （一）客观、公正的开展调查工作，对有疑问的数字或情况要

当面核实准确。调查人员与具体调查工作存在利害关系的应予以回

避。

     （二）不得要求企业提供与调查无关的资料；不得复印、持有

调查资料供个人使用；不得对外披露调查企业任何资料和数据。

     （三）不得利用执行业务之便谋取不正当利益。

     第二十二条 调查人员存在违反本办法有关规定，或滥用职

权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿等情况的，将视情节轻重给予

处分；构成犯罪的，交司法部门依法追究刑事责任。

     第二十三条 对调查企业采取拒报、虚报、瞒报等方式不配合

调查的价格违法行为，按法律的有关规定处理。
 
     第二十四条 省、自治区、直辖市价格主管部门可参照本办法

组织开展本级政府定价权限范围内的药品出厂价格调查工作，也可

根据实际情况和价格管理工作需要，制定本级价格主管部门药品出